医学版块简单说即药物应用从动物到人的过程。临床前研究包括药效学、药代动力学以及毒理学安全性评价研究等。临床阶段需要在人体上进行试验，因此药物进入临床研究前必须得到国家药品监督管理部门的审批。在中国，新药的研发机构需要向国家药品监督管理局（National Medical Products Administration，NMPA)提交新药临床申请（investigational new drug, IND），获得许可后才能进行人体临床试验。临床研究还需要分为四个阶段：Ⅰ期临床试验，Ⅱ期临床试验，Ⅲ期临床试验和IV期临床研究（药物上市后监测）。

药物临床研究平台主要进行各类新药I期、II期、III期、IV期临床试验、上市后再评价、中药保护品种临床试验、一致性评价、临床研究项目的第三方稽查、医疗器械临床研究、保健食品临床研究、特殊医学用途配方食品临床研究、技术咨询与服务（含产品顶层设计、医学学术推广、专家咨询会议、申报资料撰写等技术支持）。实施临床项目涉及领域广泛，包括：肝病、精神、神经、风湿、心脑血管、内分泌、消化、肿瘤、皮肤、抗感染、泌尿、呼吸、妇科、儿科、乳腺、血液、眼科等。